Cell Lysis Buffer (10X)

1. 如果需继续使用缓冲液，则建议将 10x 缓冲液保存在 4°C 下 1-2 周。如要保存更长时间，则缓冲液应保存在 -20°C 下。如果要进行数次实验，则建议分装 10x 缓冲液。

2. 在 24-30°C 下解冻 10x 缓冲液，上下颠倒混合。

3. 用 ddH2O 将 10X Cell Lysis Buffer 稀释为 1X 溶液。该产品提供的 10X 材料足以制备 150ml 总细胞提取物。

4. 将 1X 缓冲液放在冰上冷冻，并在使用前立即添加 PMSF。

注意：CST 建议使用前立即添加 1 mM PMSF。

裂解：

如需裂解黏附细胞，我们建议以下步骤：（所有试剂和裂解物必须冷藏）。

1. 按需处理细胞。

2. 平板用 PBS 洗涤，以去除残留的培养基。

3. 每个 10 cm 培养皿添加 400 µL 1x 裂解缓冲液。

4. 平板放在冰上孵育 5 分钟。

5. 刮取细胞。

6. 超声短暂处理。

7. 提取物用冷却的微量离心机以 14,000 x g 的离心力旋转分离 10 分钟。

8. 取上清液后使用。

其他注意事项：

1. 对于非黏附细胞，用 1X PBS 洗涤并进行沉淀后，每 10⁷ 个细胞添加 400 µl 缓冲液。

2. 2X #9803 Cell Lysis Buffer 用于裂解组织样品，但是在添加裂解缓冲液后建议进入均一化步骤。提取组织，比例为

100 mg 组织：1 ml 缓冲液。组织提取物还需进行超声处理。

3. 其他蛋白酶抑制剂可添加到 1x 裂解缓冲液中。