Atlas Antibodies抗组蛋白抗体

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Atlas Antibodies成立于2006年，由瑞典皇家理工学院、鲁德贝克实验室(Rudbeck Laboratory)、瑞典乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究者组建而成。Atlas Antibodies生产和销售由Human Proteome Resource中心开发并经过认证的抗体。Human Proteome Resource中心是一家利用亲和性抗体方法，将蛋白芯片分析方法与高通量亲和抗体相结合系统研究人类蛋白质组的科研机构。Human Proteome Resource(HPR)位于Stockholm和Uppsala，HPR管理瑞典Human Protein Atlas(HPA)项目。HPA项目绘制大量正常和癌症组织和器官的蛋白表达和定位图谱。HPA的目标是系统生产用于人类蛋白的高质量抗体并使用这些试剂研究人类蛋白、蛋白多样性和蛋白互作。

组蛋白（histone）是存在于真核生物体细胞染色体内的与DNA结合的碱性蛋白质，染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。每一核小体包括一个核心8聚体（由4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成），DNA便缠绕在核小体的核心上。而H1则与核小体间的DNA结合。

组蛋白的主要结构是组蛋白折叠结构域 (HFD)，这是一种共享的保守结构，由通过两个环连接的三个α-螺旋组成。除了HFD，组蛋白还具有更独特的“尾巴”序列延伸到核小体颗粒之外，受到各种翻译后修饰 (PTM)。组蛋白上的 PTMs 对于基因表达的细胞调控很重要。

组蛋白变体具有不同的表观遗传目的，它们的出现可以是组织特异性的，也可以与某些发育阶段有关。例如，变体 H3.3和H2A.Z调节转录，而精子特异性变体TH2B和H2BFWT 有助于在精子发生过程中凝聚DNA。H3变体CENPA改变了包裹在核小体周围的DNA的方向，并存在于着丝粒DNA中。更大的组蛋白H2A变体macroH2A.1和macroH2A.2 富含女性灭活X染色体 (Xi)，这表明在转录沉默中起作用。

Atlas Antibodies 抗组蛋白抗体，基于来自对人类蛋白质图谱的认知，经过仔细的抗原设计和抗体的扩展验证表现。抗体专门针对组蛋白中低水平或没有翻译后修饰的区域，从而可以很好地显示组织/细胞系中任何组蛋白变体的总量。因此，在进行表观遗传研究时，Atlas Antibodies组蛋白抗体非常适合与靶向特定修饰的抗体结合使用。

比如：HIST1H3A抗体、HIST1H2AG抗体、HIST1H2AG抗体等等组蛋白抗体。

A-C: H2B抗体CAT#AMAb91337的WB检测结果。注意人HEL细胞裂解液样本(A) 、小鼠NIH-3T3和大鼠NBT-II细胞裂解液样本 (B) 中都存在预期大小的特定条带。WB 使用重组核心组蛋白变体进一步证实了抗体选择性，其中抗体仅结合H2B变体(C)。D：用H2B单克隆抗体AMAb91337对人睾丸进行IHC染色，如预期的那样在生精管细胞中显示出强烈的核免疫反应性。